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新闻, 04 28, 2020
口罩出口新政最新解读
口罩出口新政最新解读

公告原文:

自4月26日起,出口的非医用口罩应当符合中国质量标准或国外质量标准。商务部确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单(中国医药保健品进出口商会网站动态更新),市场监管总局提供国内市场查处的非医用口罩质量不合格产品和企业清单(市场监管总局网站动态更新),非医用口罩出口企业报关时须提交电子或书面的出口方和进口方共同声明,确认产品符合中国质量标准或国外质量标准,进口方接受所购产品质量标准且不用于医用用途。


关于口罩出口报关,官方新增了一个《出口方和进口方共同声明》,意思很简单,国外贸易商或企业你们采购了中国企业的产品,就表示认同中国企业生产的产品标准和质量。

除此之外,口罩的包装需要满足以下要求,以便海关顺利验放:

① 口罩产品包装必须是“零售”的包装标准(标准的彩盒或彩袋),一定要重视,如果是散装或者透明胶带,不好意思直接会PASS掉。

② 另外包装不能用任何“医用”中外文意思的字样,不能带有FAD或EN14683等医用标准字样,最好也不要带FFP2或3,因为油性颗粒检测的标准很难界定的,除非你有货真价实的CE认证书和产品。

③ 包装与合格证上必须体现:生产厂家,产生地址,执行标准,生产批号,生产日期,有效日期。

④ 合格证上必须有盖合格章,不盖章的产品海关只能理解为没经过检验合格的产品,不好意思只能扣你货了。

⑤ 口罩成分:必须按百分比,如:56%无纺布+36%熔喷布+8%过滤棉。


现在防疫物资出口所需要的资料更新如下:


非医用的:

① 生产厂商不能在市场监管总局"处罚"黑名单内的

② 出口方和进口方共同声明

③ 报关委托书+报关单+形式发票+装箱单+贸易合同+报关要素

④ 非医用承诺书

⑤ 符合国标的产品检测报告

⑥ 合格证(厂商名称,厂商地址 生产日期 生产批次 执行标准 有日效期)

⑦ 产品要彩盒 即销售包装

⑧ 生产厂家营业执照(可能需要)


医用的:

① 生产厂商必须是商务部+海关联合发布的名单内的

② 报关委托书+报关单+形式发票+装箱单+贸易合同+报关要素

③ 出口公司+生产企业营业执照(扫描件)有医疗范围的

④ 医疗器械注册证(扫描件)

⑤ 医疗物资声明(最新版本)

⑥ 医疗器械生产经营许证可(扫描件)

⑦ 合格证(厂商名称,厂商地址 生产日期 生产批次 执行标准 有效日期)

⑧ 产品要彩盒,即销售包装

⑨ 厂家合格测检的报告(扫描件)(非必须提供,为了防止海关查验要)



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